Loading...
Халифорте капсултай эмийн чанар, аюулгүй байдлын үзүүлэлтийг тодорхойлсон үр дүн
Зохиогч
У.Мядагбадам
Ч.Эрдэнэчимэг
ЛЭнхзаяа
Б.Дэжидмаа
Ч.Чимэдрагчаа
Он
2020 оны нэгдүгээр сарын 1
Төрөл
journal article
Journal
Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Volume
17
Issue
1
Start Page
216
End Page
220
ISSN
2959-6947
Хураангуй
Уламжлалт анагаах ухаанд өргөн хэрэглэгддэг “Жамц-4 тан” эмийг сонгон авч технологийн боловсруулалт хийн, капсултай эмийн хэлбэрт оруулсан ба энэхүү бэлдмэлийн чанар, аюулгүй байдлын үзүүлэлтийг тодорхойлох зайлшгүй шаардлагатай байгаа юм. Капсултай эмийн ерөнхий үзүүлэлт болох гадна байдал, дундаж жин, задралтыг МУҮФ-н аргачлалын дагуу тодорхойлов. Эмэнд агуулагдах биологийн идэвхт бодисыг нимгэн үет хроматографийн аргаар илрүүлж, БИБ-ийн агууламжийг спектрофотометр болон ӨИШХ-ийн аргаар тодорхойлов. Халифорте капсултай эмэнд кверцетин, жинжерол, галлын хүчил, пиперин агуулагдаж байгааг НҮХ-ийн аргаар илрүүлсэн ба тэдгээрийн Rf утга харгалзан 0.89, 0.76, 0.86, 0.21 байв. Халифорте капсултай эмийн дундаж жин 0,355±0,013, задралт 6.8833±1.07 минут, 2.386±0.032% полифенолт нэгдэл, 0.019±0.0015% жинжерол агуулагдаж байв. Гарган авсан капсултай эм нь 0.35 г дундаж жинтэй, бага зэрэг гашуун, халуун халуун амттай, өвөрмөц хурц үнэртэй байлаа.
Background: The “Jamts-4” tang which is widely used in traditional medicine, was selected and technologically developed and formed into capsule drug “Haliforte”. Haliforte capsule was prepared using four different herbal including Halite, Piper longium, Terminalia chebula and Zingiber officinale. The aim of this study was to conduct standardization study and determine safety and quality parameters of Haliforte capsule. Materials and Methods: Quality parameters (moisture, total ash) and safety parameters were determined by Mongolian National First Pharmacopoeia methods. The content of main biologically active compounds in the Haliforte capsule was identified by using TLC. In addition, the content of methods biologically active compounds determined by UV spectrophotometer and HPLC methods. Results: Piperine and gallic acid, gingerol were revealed in Haliforte capsule and suitable conditions for TLC were defined. The content of methods biologically active compounds in Haliforte capsule were determined: total alkaloids as 0.336±0.04%, the total phenols as 2.386±0.032% by UV spectrophotometric methods gingerol as 0.019±0.0015% by HPLC methods. Conclusion: We were determined quality and safety parameters of Haliforte capsule were defined and Mongolian national pharmacopoeia monograph’s draft for Haliforte capsule was developed.
Нэмэлт мэдээлэл
Бүрэн эх: https://journal.mnums.edu.mn/index.php/emsu/article/view/1496
Эшлэл
У.Мядагбадам, Ч.Эрдэнэчимэг, ЛЭнхзаяа, Б.Дэжидмаа, Ч.Чимэдрагчаа. Халифорте капсултай эмийн чанар, аюулгүй байдлын үзүүлэлтийг тодорхойлсон үр дүн. Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан. 2020;17(1):216-220.