Loading...
MMP1 генийн rs17997508 болон MMP2 генийн rs11646643, rs243864 полиморфизмуудыг уушгины архаг бөглөрөлт өвчинтэй холбон судалсан нь
Зохиогч
Г.Марал
Т.Сувд
Д.Үүрийнцолмон
Ж.Сарантуяа
Он
2022 оны арван хоёрдугаар сарын 26
Төрөл
journal article
Journal
Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Volume
18
Issue
7
Start Page
101
End Page
105
ISSN
2959-6947
Хураангуй
Үндэслэл: Уушгины архаг бөглөрөлт өвчин (УАБӨ) нь гадаад болон дотоод хүчин зүйлсийн нөлөөгөөр гуурсан хоолойн үрэвсэлт ба бүтцийн өөрчлөлттэй хэлбэрээр явагддаг дэлхий нийтэд өргөн тархсан амьсгалын эрхтэн тогтолцооны архаг өвчин. Судалгааны баг олон генүүд нь дангаар болон хамтдаа УАБӨ-ний эрсдэлт хүчин зүйл болж байгааг тогтоосон. Зорилго: MMP1 генийн rs17997508 болон MMP2 генийн rs11646643, rs243864 полиморфизмуудыг уушгины архаг бөглөрөлт өвчинтэй холбоо хамааралтай эсэхийг судлахаар зорилго тавьлаа. Арга, аргачлал: Бид судалгааны тохиолдлын бүлэгт 181, хяналтын бүлэгт 292, нийт 473 хүнийг хамруулж MMP1 генийн rs1799750 полиморфизмыг харьцуулан судлав. Оролцогсдоос ерөнхий мэдээлэл, багажийн шинжилгээний үзүүлэлтийг асуумжаар авсан. ММР1 генийн rs1799750, MMP2-ын rs11646643, rs243864 полиморфизмыг тодорхойлоход өвөрмөц праймерын тусламжтай аллель өвөрмөц полимеразын гинжин урвалын аргаар бүтээгдэхүүнийг олшруулж, үр дүнг 1.5%-ийн агароз гельд гүйлгэн зургийг авч тодорхойлов. Үр дүн: Судалгааны үр дүнд бүлэг хооронд нас, хүйс, БЖИ, боловсролын түвшингийн хувьд ялгаа ажиглагдсангүй (p>0.05). Харин тамхи таталт, уушгины амьдралын үзүүлэлтүүд ялгаатай байв (p<0.05). ММР1 генийн rs1799750 полиморфизмын аллель, генотипийн давтамж статистик ач холбогдол илэрсэнгүй. ММР2 генийн rs243864 полиморфизм хяналтын болон тохиолдлын бүлгүүдэд статистик ач холбогдол бүхий ялгаатай илэрсэн. Дүгнэлт: ММР1 генийн rs1799750 полиморфизм тухайн популяцид уушгины архаг бөглөрөлт өвчнийг нөхцөлдүүлэх хүчин зүйл болж чадахгүй байгааг тогтоолоо. Хаин Харин ММР2 генийн rs243864 полиморфизм уушгины архаг бөглөрөлт өвчний удмын хүчин зүйл болж болох боломжтойг тогтоолоо.
Background: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a commonly spread chronic respiratory disorder, characterized by inflammatory disease and structural changes in bronchiolitis impacted by intrinsic and extrinsic factors. Our team is identifying multiple gene polymorphisms related to the risk of lung disorder development. Aim: We aimed to study the association of rs1799750 (MMP1), rs11646643 and rs243864 between the case (181 patients) and control (292 healthy) groups. Age, gender, body mass index, educational status, and environmental pollution showed no differences between the two groups. Materials and Methods: We compared the MMP1 gene rs1799750 polymorphism among 181 case group and 292 control group, totaling 473 people. General information and instrument analysis parameters were obtained from the participants through a questionnaire. To determine rs1799750 of MMP1 gene, rs11646643, and rs243864 of MMP2 polymorphism, the product was amplified by allele-specific polymerase chain reaction with the help of specific primers, and the results were analyzed by scanning in 1.5% agarose gel. Results: Age, gender, body mass index, educational status, and environmental pollution showed no differences between the two groups. However, smoking and parameters of pulmonary function tests had significant differences between the case and control groups. Conclusion: We have found the association of rs243864 (MMP2) with COPD
Нэмэлт мэдээлэл
Бүрэн эх: https://journal.mnums.edu.mn/index.php/emsu/article/view/770
Эшлэл
Г.Марал, Ж.Жамбалдорж, Г.Чимэдлхамсүрэн, Б.Баярлах, М.Энхбилэг, Б.Агарзандан нар. MMP1 генийн rs17997508 болон MMP2 генийн rs11646643, rs243864 полиморфизмуудыг уушгины архаг бөглөрөлт өвчинтэй холбон судалсан нь. Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан. 2022;18(7):101-105.