Loading...
EPHX, GSTM1, GSTT1 генүүдийн полиморфизмыг уушгины архаг бөглөрөлт өвчинтэй холбон судалсан нь
Зохиогч
Он
2020 оны тавдугаар сарын 1
Төрөл
journal article
Journal
Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Volume
16
Issue
2
Start Page
97
End Page
100
ISSN
2959-6947
Хураангуй
үндэслэл: GSTM1, GSTT1, GSTP1 болон EPHX генүүд нь тамхины утаанд агуулагдах хорт нэгдлүүдийг хоргүйжүүлэх урвалд оролцдог гол эсгэгүүдийг кодлодог. Гэвч эдгээр генүүдийн зарим аллель, генотипүүдээс шалтгаалан дээр дурьдсан хоргүйжүүлэх үйл ажиллагаа алдагдаж УАБӨ-д өртөмхий байдал бий болдог хэмээн таамагладаг. Зорилго: GSTM1, GSTT1, GSTP1 болон EPHX генүүдийн полиморфизмыг УАБӨ-тэй холбон судлах. Судалгааны хэрэглэгдэхүүн ба арга зүй: судалгаанд аналитик судалгааны тохиолдол-хяналтын загварыг ашиглаж уабө оношлогдсон тамхи татдаг 80, харьцангуй эрүүл 80 хүн хамруулсан. дээрх генүүдийн полиморфизмыг тодорхойлохдоо өвөрмөц праймер ашиглан полимеразын гинжин урвал (пгу)-аар бай дарааллыг олшруулан, рестрикцийн эсгэгээр зүсэж, үр дүнг гель электрофорезийн аргаар тодорхойлсон. үр дүн: Судалгааны үр дүнд тохиолдлын бүлэгт GSTM1 генийн гомозигот делеци (Null) полиморфизм өндөрт давтамжтай илэрсэн (OR=2.52, 95% CI, 1.33-4.79, p=0.004). Тамхидалтын тунгийн индекс >800 оролцогчид 400> хүнтэй харьцуулахад УАБӨ-өөр өвдөх магадлал (OR=5.54,p=0.005, ИИ=2.23-13.76) өндөр байлаа. GSTT 1 (OR=1.22, 95% CI, 0.65-2.31, p=0.52, GSTP1 (OR=3.74, 95% ИИ 0.75-18.58, p=0.106) генийн полиморфизмыг тодорхойлоход генотипийн давтамж тохиолдол болон хяналтын бүлэгт ойролцоо илэрсэн. Эрсдэлт хүчин зүйлс хоршлын анализаар GSTM1 генийн гомозигот делеци генотип, mEPHX генийн rs1051740 полиморфизмын эрсдэлт Гис113 аллель ба тамхидалт хоорондоо синергист хүчин зүйлс болох нь тогтоогдлоо (RERI=1.787, AP=0.218, S=1.33). Дүгнэлт: Монгол хүнд GSTM1 генийн гомозигот делеци генотип, mEPHX генийн гомозигот Гис113 эсвэл гетерозигот генотиптэй хүмүүс тамхи татах нь УАБӨ-өөр өвчлөх эрсдлийг нэмэгдүүлж байна.
Introduction: Genetic susceptibility to the development of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) might depend on variation in the activities of enzymes that detoxify cigarette smoke products, such as microsomal epoxide hydrolase (mEPHX) and glutathione S-transferase (GST). Purpose: To investigate effect of mEPHX, GSTM1, GSTT1, and GSTP1 gene polymorphisms on COPD susceptibility and it`s interaction with smoking dose. Materials and methods: Eighty patients with COPD and eighty healthy subjects who were smokers or ex-smokers enrolled in the case-control study. Genotyping was performed in all participants using polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) technique. Results: GSTM1-null genotypes were significantly higher in patients with COPD than in control subjects (OR=2.03, 95% CI, 1.08-3.82, p=0.027). Participants who had a smoking index >800 had five times (OR=5.54, 95% CI, 2.23-13.76, p=0.0005) higher risk for COPD compared to people who had a lower smoking index (<400). No significant associations were observed for GSTP1 and GSTT1 gene polymorphisms with COPD. On additive interaction analysis, a significant positive interactive effect of GSTM1-null and rs1051740 polymorphism with smoking was observed in Mongolian population (RERI=1.787, AP=0.218, S=1.33). Conclusion: This study demonstrated that GSTM1 deletion and rs1051740 polymorphism in mEPHX gene significantly interacted with smoking, and that both in association lead to an increased risk for COPD in the Mongolian population.
Нэмэлт мэдээлэл
Бүрэн эх: https://journal.mnums.edu.mn/index.php/emsu/article/view/1400
Эшлэл
Т.Ариунтунгалаг, Д.Ичинноров, Г.Чимэдлхамсүрэн, Ж.Сарантуяа. EPHX, GSTM1, GSTT1 генүүдийн полиморфизмыг уушгины архаг бөглөрөлт өвчинтэй холбон судалсан нь. Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан. 2020;16(2):97-100.