Loading...
COVID-19-ийн Pfizer/BioNTech вакцины дараах эсрэгбиеийн түвшинг дархлааны суурь эмгэгтэй хүмүүст судалсан дүн
Зохиогч
Он
2024 оны нэгдүгээр сарын 21
Төрөл
journal article
Journal
Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Volume
20
Issue
1
Start Page
146
End Page
150
ISSN
2959-6947
Хураангуй
Үндэслэл: Халдварт өвчнийг, тухайлбал Coronavirus Disease 2019 S-RBD IgG эсрэгбие (СOVID-19) цар тахлын тархалтыг зогсоох, хяналтанд оруулах хамгийн Фермент холбоот үр дүнтэй арга нь өвөрмөц дархлаажуулалт юм.1 Монгол улс 2021 эсрэгбиеийн урвал оны 08 дугаар сарын 16-ны байдлаар насанд хүрсэн хүн амын 62.7%Дархлаа дутмагшил ийг COVID-19-ийн эсрэг вакцины хоёр тунгаар дархлаажуулсан тухай баримт байна.2,3 Мөн 2023 оны 03 дугаар сарын 16-ны байдлаар 5,688,144 тун вакцин хийгдсэн талаар тэмдэглэсэн байна.4 СOVID-19ийн эсрэг нийтийг хамарсан вакцинжуулалтын дараах дархлаа тогтсон байдлыг үнэлэхэд хамгийн өргөн хэрэглэдэг арга нь ийлдсийн өвөрмөц эсрэгбиеийн агууламжийг тодорхойлох юм. COVID-19-ийн өвчлөлөөр хүндрэх эрсдэл нь дагалдах суурь өвчтэй хүмүүст илүү их байгаа нь судалгаагаар батлагдсан.5 Энэ эрсдлийг харгалзан аутоиммуны өвчин (АИӨ)-ий улмаас дархлаа дарангуйлах эмчилгээ хийлгэсэн, хорт хавдрын улмаас хими, туяа эмчилгээ хийлгэсэн хүмүүс, хүний дархлал хомсдолын вирус (ХДХВ)-ийн халдвартай бүлэг хүн амыг COVID-19 Pfizer-BioNTech вакцинаар дархлаажуулсан. Зорилго: COVID-19-ийн Pfizer-BioNTech вакцины бүрэн тунд хамрагдсан, суурь өвчлөлийн байдлаараа ялгаатай бүлгийн S-RBD өвөрмөц эсрэгбиеийн түвшинг харьцуулан судлах. Зорилт: 1. Дархлаа дарангуйлагдсан ба дархлаа дутмагшилтай бүлэг хүн амд вакцины дараах S-RBD IgG эсрэгбие үүсэлтийг харьцуулан шинжлэх. 2. Вакцины дараах S-RBD IgG эсрэгбиеийн түвшинг нэмэлт тунтай холбон судлах. Арга, аргачлал: Бид энэхүү судалгаандаа хавдрын хими эмчилгээ хийлгэсэн, АИӨ-ий улмаас дархлаа дарангуйлах эмчилгээ хийлгэсэн, ХДХВ-ийн халдвартай гэсэн гурван бүлэг хүн амыг хамруулж вакцины 2 тунгийн дараах 21-28 хоног, 12-18 сарын дараа цуглуулсан цусны шинжлэгдэхүүнд Anti-SARS-CoV-2 S-RBD (receptor binding domain-RBD) IgG өвөрмөц эсрэгбиеийн түвшинг харьцуулан судлав. S-RBD IgG эсрэгбиеийг 3 бүлгийн нийт 168 хүнд Anti-SARS-CoV-2 S-RBD protein Human IgG (Proteintech®, USA) оношлуурыг ашиглан фермент холбоот эсрэгбиеийн урвалын аргаар шинжлэв. Нийт 168 хүнээс 75 нь Pfizer/BioNTech вакцины нэмэлт тунг хийлгэсэн, 93 нь нэмэлт тун хийлгээгүй байв. Үр дүн: Судалгаанд оролцогчдын S-RBD IgG эсрэгбиеийн концентраци вакцины өмнө 0.12±0.08 ng/mL (CI95:0.02-0.21) байсан бол 2 тунгийн дараах 21-28 хоногт 176.9±58.9 ng/mL (CI95:167.9-185.8), 12-18 сарын дараа 201.6±61.1 ng/mL (CI95: 192.3-210.9) тус тус тодорхойлогдов. S-RBD IgG эсрэгбиеийн концентраци хүйс ба дархлаа хямралт бүлэг хооронд статистикийн үнэн магадтай ялгаатай (р<0.0001), харин насны бүлгээс хамаарах ялгаа ажиглагдсангүй (р>0.05). Вакцинжуулалтын дараа 21-28 хоногт үүссэн IgG эсрэгбиеийн концентраци хавдартай бүлэгт хамгийн өндөр тодорхойлогдож, энэ байдал нь 12-18 дах сард мөн адил ажиглагдав (р<0.0001). Харин ХДХВ-ийн халдвартай буюу дархлаа дутмагшилтай бүлэгт S-RBD IgG эсрэгбиеийн концентраци хамгийн бага тодорхойлогдов (р<0.0001). Вакцины дараах S-RBD IgG эсрэгбиеийн түвшинг сэргээгч тунтай холбон судлах зорилтын хүрээнд АИӨ-тэй 37, хавдартай 8, ХДХВ-ийн халдвартай 30 нийт 75 хүнийг хамруулав. Вакцины 2 тунгийн дараах 21-28 хоногт үүссэн S-RBD IgG эсрэгбиеийн концентраци хавдартай бүлэгт хамгийн өндөр байсан нь 3 тунгийн дараа 12-18 сард мөн адил ажиглагдав (р<0.009). Вакцины 3 тунгийн дараа 12-18 сард ХДХВ-ийн халдвартай буюу дархлаа дутмагшилтай бүлэгт S-RBD IgG эсрэгбиеийн концентраци хамгийн бага тодорхойлогдов (р<0.009). Эсрэгбиеийн агууламж 12-18 сарын дараа гурван бүлэгт аль алинд нь 21-28 хоногт хэмжсэнээс өндөр (р<0.009) тодорхойлогдсоныг вакцины нэмэлт тунгийн нөлөөгөөр үүссэн эсрэгбие удаан хугацаанд хадгалагдаж байна гэж үзэж байна. Дүгнэлт: 1. Вакцины нөлөөгөөр үүссэн эсрэгбиеийн хэмжээ нь хүйс ба дархлаа хямралт эмгэгийн байдлаас хамаарч статистикийн үнэн магадтай хэлбэлзэж байна. 2. Дархлаа дарангуйлагдсан ба дархлаа дутмагшилтай бүлэг хүн амд эсрэгбиеийн агууламж нэмэлт тунгийн нөлөөгөөр жигд нэмэгдэж, өндөр концентрацитай хадгалагдаж байна.
Background: Immunization or vaccination represents the most efÏcacious strategy for halting and controlling the dissemination of infectious diseases, including the Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) pandemic. As of August 16, 2021, 62.7% of Mongolia’s adult population have received evidence of two doses of vaccination. Additionally, 5,688,144 vaccine doses were administered by March 16, 2023, underscoring the urgency in assessing specific antibody content. Research indicates an augmented risk of COVID-19 complications among individuals with underlying medical conditions. Specifically, populations undergoing immunosuppressive therapy for autoimmune diseases, chemotherapy and radiation therapy for cancer, and individuals infected with the human immunodeficiency virus (HIV) have been prioritized for COVID-19 Pfizer-BioNTech vaccination. Aim: To compare S-RBD-specific antibody levels among distinct groups with underlying diseases following two doses COVID-19 Pfizer-BioNTech vaccination Objectives: 1. Conduct a comparative analysis of post-vaccination S-RBD IgG antibody formation in immunosuppressed and immunodeficient populations 2. Examine post-vaccination S-RBD IgG antibody levels concerning additional doses Materials and Methods: The study encompassed three population groups: individuals receiving chemotherapy for cancer, those undergoing immunosuppressive treatment due to autoimmune diseases, and individuals infected with HIV. SARS-CoV-2 S-RBD (receptor binding domain) IgG specific antibody levels were detected using Anti-SARS-CoV-2 S-RBD protein Human IgG (Proteintech®, USA) ELISA kit. Enzyme-linked immunosorbent assays were employed for the analysis involving 168 subjects, of which 75 received a booster dose of the Pfizer/BioNTech vaccine, while 93 did not. Results: The concentrations of S-RBD IgG antibodies in three group subjects were 0.12±0.08 ng/mL (CI95: 0.02-0.21) before vaccination, 176.9±58.9 ng/mL (CI95: 167.9-185.8) 21-28 days after the two doses, and 201.6±61.1 ng/mL (CI95: 192.3-210.9) after 18 months. Statistical analysis revealed a significant difference in S-RBD IgG antibody concentration between genders and immunocompromised groups (p<0.0001), with no age group-specific disparities observed (p>0.05). The concentration of IgG antibodies formed within 21-28 days after vaccination was notably higher in the cancer group, a trend that persisted at the 12-18 months interval (p<0.0001). Conversely, the lowest concentration of S-RBD IgG antibody was identified in the group with HIV infection or immunodeficiency (p<0.0001). A total of 75 subjects participated in the study, including 37 with HIV, 8 with cancer, and 30 with HIV. Post-vaccine S-RBD IgG antibody levels were assessed in relation to additional doses. The tumor group exhibited the highest concentration of S-RBD IgG antibodies at 21-28 days after two doses of the vaccine and at 12-18 months after three doses (p<0.009). Conversely, at 12-18 months after three doses of the vaccine, the HIV-infected or immunocompromised group demonstrated the lowest concentration of S-RBD IgG antibodies (p<0.009). Importantly, the concentration of antibodies after 12-18 months was found to be higher (p<0.009) in all three groups compared to measurements at 21-28 days, suggesting the sustained preservation of antibodies produced by the additional vaccine dose over an extended period. Conclusions: 1. Antibody production in response to vaccination exhibits statistically significant variations based on gender and immunocompromised status. 2. In immunosuppressed and/or immunodeficient populations, antibody concentrations steadily increase and remain elevated following an additional vaccine dose.
Нэмэлт мэдээлэл
Бүрэн эх: https://journal.mnums.edu.mn/index.php/emsu/article/view/983
Эшлэл
Ц.Номин-Эрдэнэ, Б.Бүрэнжаргал, Г.Батбаатар, Ж.Даваалхам, С.Цогтсайхан, Т.Хонгорзул. COVID-19-ийн Pfizer/BioNTech вакцины дараах эсрэгбиеийн түвшинг дархлааны суурь эмгэгтэй хүмүүст судалсан дүн. Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан. 2024;20(1):146-150.