Loading...
Бөөрний эсийн өмөн ба NAT2 генийн полиморфизмын хамаарлыг судалсан нь
Зохиогч
Он
2024 оны арван хоёрдугаар сарын 21
Төрөл
journal article
Journal
Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Volume
20
Issue
8
Start Page
27
End Page
30
ISSN
2959-6947
Хураангуй
Үндэслэл: Бөөрний эсийн өмөн (БЭӨ) үүсэхэд олон зүйлийн хүчин зүйл нөлөөлдөг гэж үздэг. Олон улсад NAT2 генийн полиморфизмууд нь хавдар үүсэхэд нөлөөлж байгаа талаар судалгаанууд хийгдсээр байна. Иймд Монгол хүмүүст тохиолдож буй БЭӨ ба NAT2 генийн полиморфизм хоорондын хамаарлыг судлах шаардлага зүй ёсоор тавигдаж байгаа нь энэхүү судалгааны ажлын үндэслэл боллоо. Зорилго: Бөөрний эсийн өмөн ба NAT2 генийн полиморфизм хоорондын хамаарлыг судалж, өмөнгийн эрсдлийг тодорхойлох. Арга, аргачлал: Бид энэхүү судалгааг бөөрний эсийн өмөн оношлогдсон, онош нь эмгэг судлалын шинжилгээгээр батлагдсан 59 өвчтөн ба нас хүйсийн хувьд ойролцоо харьцангуй эрүүл 59 хүмүүсийг сонгож судалгаанд хамруулсан. Судалгаанд хамрагдагсдын захын судаснаас 3-5 мл цус авч геномын ДНХ-г Qiagen mini blood DNA extraction kit ашиглан ялгасан. NAT2 генийн полиморфизмыг PCRRFLP аргаар протоколийн дагуу хийж тодорхойлов. Үр дүн: Судалгааны үр дүнгээс харахад NAT2 генийн полиморфизм нь бөөрний эсийн өмөн (БЭӨ)-гийн эрсдэлт хүчин зүйлийн нэг болж байна. Судалгаанд NAT2 генийн WT/WT генотип нь тохиолдлын болон хяналтын бүлэгт хамгийн түгээмэл байсан ч WT/M3, WT/M2 генотипүүд нь өмөнгийн эрсдлийг нэмэгдүүлж байна. Дүгнэлт: NAT2 генийн полиморфизм, ялангуяа WT/M3 (OR=5.97; p=0.0001) ба WT/M2 (OR=4.8; p=0.05) генотипүүд нь бөөрний эсийн өмөн (БЭӨ)гийн эрсдлийг нэмэгдүүлж байна.
Background: Renal cell carcinoma (RCC) is influenced by various factors. International studies have identified an association between NAT2 gene polymorphisms and cancer susceptibility. This study investigates the relationship between RCC and NAT2 gene polymorphisms in the Mongolian population. Aim: To analyze the association between RCC and NAT2 gene polymorphisms and determine cancer risk. Materials and Methods: The study included 59 patients diagnosed with RCC confirmed by pathological examination and 59 healthy individuals matched by age and gender. Peripheral blood samples (3–5 ml) were collected, and genomic DNA was extracted using the Qiagen Mini Blood DNA Extraction Kit. NAT2 gene polymorphisms were identified using the PCR-RFLP method following established protocols. Results: The study revealed that NAT2 gene polymorphisms significantly contribute to RCC risk. While the WT/WT genotype was most common in both case and control groups, the WT/M3 and WT/M2 genotypes were associated with an increased risk of RCC. Conclusion: NAT2 gene polymorphisms, particularly the WT/M3 (OR=5.97; p=0.0001) and WT/M2 (OR=4.8; p=0.05) genotypes, significantly increase the risk of RCC.
Нэмэлт мэдээлэл
Бүрэн эх: https://journal.mnums.edu.mn/index.php/emsu/article/view/1177
Эшлэл
Б.Ганбаяр, Т.Мөнхтуяа, П.Мягмарсүрэн, С.Амарсайхан, Г.Батмөнх, Д.Баян-Өндөр нар. Бөөрний эсийн өмөн ба NAT2 генийн полиморфизмын хамаарлыг судалсан нь. Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан. 2024;20(8):27-30.