Loading...
Миелодиспластик хамшинжтэй хүмүүст ДНХ-ийн засварын OGG1, XRCC1 генийн полиморфизмыг тодорхойлсон дүн
Зохиогч
Д.Мөнхзул
О.Ундармаа
С.Чимэдцэрэн
Ц.Одгэрэл
Н.Батчимэг
Он
2020 оны тавдугаар сарын 1
Төрөл
journal article
Journal
Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Volume
16
Issue
2
Start Page
38
End Page
41
ISSN
2959-6947
Хураангуй
үндэслэл: ДНХ-ийн дан гинжний гэмтэл нь суурь зүсэх засварын OGG1 болон XRCC1 генийн оролцоотой засварлагддаг. ДНХ-ийн засварын генийн полиморфизм нь төрөл бүрийн хавдар, лейкеми болон МДХШ-ийн эрсдлийг нэмэгдүүлдэг. Иймд бид эрүүл болон МДХШ-тэй хүмүүст ДНХ-ийн суурь зүсэх засварын механизмд чухал үүрэгтэй OGG1 генийн rs1052133 болон XRCC1 генийн rs25487 полиморфизмын генотипийг тодорхойлох зорилгоор энэхүү судалгааг эхлүүлсэн. Зорилго: Миелодиспластик хамшинжтэй хүмүүст ДНХийн суурь зүсэх засварын генийн OGG1-rs1052133, XRCC1-rs25487 полиморфизмын илрэлийг цусны ерөнхий шинжилгээний зарим үзүүлэлт болон бласт эстэй харьцуулан судлах. Судалгааны хэрэглэгдэхүүн ба арга зүй: Генотипийг ОХУП-ПГУ аргаар харьцангуй эрүүл 20 болон МДХШ-тэй 9 хүнд тодорхойлсон. үр дүн: Судалгааны бүлгүүдэд XRCC1 генийн 399-р кодоны полиморфизмыг тодорхойлоход гомозигот GG генотипийн давтамж МДХШ-тэй хүмүүсийн 60%-д өндөр давтамжтай илэрсэн (p=0.04). XRCC1 генийн rs25487 полиморфизмын мутант GG генотип тодорхойлогдсон хүмүүсийн 62.5% нь бласт эсийн илүүдэлтэй байв. Дүгнэлт: XRCC1 генийн rs25487 полиморфизмын мутант GG генотипийн давтамж МДХШ-тэй оролцогчдод хяналтын бүлэгтэй харьцуулахад статистик ач холбогдол бүхий ялгаа ажиглагдсан(p-0.04). МДХШ-тэй оролцогчдод генийн полиморфизмын генотипийн илрэлийг цусны ерөнхий шинжилгээний үзүүлэлтүүдтэй харьцуулахад ач холбогдол бүхий ялгаа ажиглагдаагүй (p>0.05). ба XRCC1 генийн rs25487 полиморфизмын мутант GG генотип тодорхойлогдсон хүмүүсийн 62.5% нь бласт эсийн илүүдэлтэй байв.
Introduction: Base excision repair (BER) is mainly responsible for the correction of small base changes of DNA damage. BER pathway involved many enzymes including OGG1 and XRCC1. The defective DNA repair is associated with an increased risk of various cancers including hematologic malignancies-leukemia and myelodysplastic syndrome (MDS). Purpose: This study was to evaluate the impact of polymorphisms in genes encoding two proteins of BER system: OGG1-rs1052133 and XRCC1-rs25487 in MDS and healthy population. Materials and methods: In this study, we recruited 20 health control group [median 47.9 years, 9 MDS subjects [median 46.2 years] were included in this study. Genotyping was carried out by the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) technique. Results: The frequencies of genotypes of BER gene polymorphism. The GG genotype of the XRCC1 gene was associated with an increased risk of MDS patients (frequency of 60%). Mutant GG genotype determined MDS patients of more than 62.5% blast cells. Conclusion: This study is the first to analyze XRCC1, OGG1 SNPs and their associated risk of MDS in Mongolian samples (p=0.04). To fully understand the role of DNA damage and DNA repair in the carcinogenesis, prospective studies are needed and additional gene should be analyzed.
Нэмэлт мэдээлэл
Бүрэн эх: https://journal.mnums.edu.mn/index.php/emsu/article/view/1385
Эшлэл
Д.Мөнхзул, О.Ундармаа, С.Чимэдцэрэн, Ц.Одгэрэл, Н.Батчимэг. Миелодиспластик хамшинжтэй хүмүүст ДНХ-ийн засварын OGG1, XRCC1 генийн полиморфизмыг тодорхойлсон дүн. Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан. 2020;16(2):38-41.