Loading...
Ахмад настны саркопени дахь ийлдсийн нейротрофик болон мэдрэл-булчингийн гаралтай маркерын хүйсийн ялгаатай байдлын үнэлгээ
Зохиогч
Ч.Одгэрэл
Б.Эрдэнэсувд
Б.Алтанхишиг
Э.Номин-Эрдэнэ
Э.Энгүүн
С.Саранзаяа
Д.Бат-Эрдэнэ
С.Тулгаа
Ө.Мөнх-Эрдэнэ
M.Нандин-Эрдэнэ
Р.Оюун-Эрдэнэ
Б.Ганбаатар
Ж.Мөнхцэцэг
Он
2026 оны тавдугаар сарын 22
Төрөл
journal article
Journal
Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Volume
22
Issue
5
Start Page
12
End Page
17
ISSN
2959-6947
Хураангуй
Үндэслэл: Саркопени нь насжилттай холбоотой булчингийн масс, хүч болон үйл ажиллагааны алдагдлаар тодорхойлогдох олон хүчин зүйлт эмгэг хам шинж юм. Сүүлийн жилүүдэд нейротрофик болон мэдрэл-булчингийн гаралтай биомаркерыг саркопенийн боломжит оношилгооны үзүүлэлт болгон судалж байгаа боловч тэдгээрийн хүйсийн ялгаатай илрэлийн талаарх нотолгоо хангалтгүй хэвээр байна. Зорилго: Ахмад настны дунд ийлдсийн BDNF, GDNF болон CAF22 маркерыг саркопени болон булчингийн үзүүлэлттэй хамаарах байдлыг хүйсээр харьцуулан үнэлэх. Арга, аргачлал: Аналитик нэг агшингийн судалгааны загвараар 60 ба түүнээс дээш насны ахмад настныг хамруулан судалсан. Саркопенийг Азийн саркопенийн холбооны ажлын хэсгийн (AWGS 2019) шалгуураар тодорхойлсон. Ийлдсийн BDNF, GDNF болон CAF22 түвшинг ELISA аргаар тодорхойлж, бүлэг хоорондын ялгааг үл хамааралт t-test, хамаарлыг Pearson корреляци, саркопенийг ялган оношлох чадварыг ROC шинжилгээгээр үнэлэв. Мөн олон хувьсагчт логистик регрессийн шинжилгээ хийсэн. Үр дүн: Эрэгтэй болон эмэгтэй бүлгийн саркопенитэй ба саркопенигүй оролцогчдын хооронд BDNF, GDNF болон CAF22 түвшинд статистикийн ач холбогдолтой ялгаа илрээгүй (бүх p>0.05). ROC шинжилгээнд BDNF, GDNF болон CAF22 маркеруудын AUC утга эрэгтэй бүлэгт 0.540–0.542, эмэгтэй бүлэгт 0.508–0.530 байв. Логистик регрессийн шинжилгээгээр нас (OR=1.12, 95% CI: 1.04–1.21, p=0.003) болон бага өөхгүй жингийн индекс (OR=0.78, 95% CI: 0.66–0.91, p=0.001) нь саркопенитэй статистикийн ач холбогдолтой хамааралтай байсан бол BDNF, GDNF болон CAF22 маркерууд бие даасан хамаарал үзүүлээгүй. Дүгнэлт: 1. Ахмад настны саркопенитэй болон саркопенигүй бүлгийн хооронд ийлдсийн BDNF, GDNF болон CAF22 түвшинд эрэгтэй болон эмэгтэй бүлэгт статистикийн ач холбогдолтой ялгаа илрээгүй (бүх p>0.05). 2. Ийлдсийн биомаркеруудын булчингийн үзүүлэлтүүдтэй хамаарлыг үнэлэхэд эрэгтэй бүлэгт CAF22 түвшин булчингийн масс болон өөхгүй жингийн индекстэй сул сөрөг хамааралтай (p<0.05), эмэгтэй бүлэгт BDNF түвшин гарын атгах хүч болон өөхгүй жингийн индекстэй сул эерэг хамааралтай байв (p<0.05). Нас нэмэгдэхийн хэрээр CAF22 түвшин сул нэмэгдэх хандлага ажиглагдсан (p<0.05). 3. ROC болон логистик регрессийн шинжилгээгээр BDNF, GDNF болон CAF22 маркеруудын саркопенийг ялган оношлох чадвар хангалтгүй (AUC=0.508–0.542) бөгөөд саркопенитэй бие даасан хамаарал үзүүлээгүй (бүх p>0.05). Харин өндөр нас (OR=1.12, p=0.003) болон бага өөхгүй жингийн индекс (OR=0.78, p=0.001) нь саркопенитэй статистикийн ач холбогдолтой хамааралтай байв.
Background: Sarcopenia is a multifactorial geriatric syndrome characterized by age-related loss of muscle mass, muscle strength, and physical performance. In recent years, neurotrophic and neuromuscular biomarkers have been investigated as potential diagnostic indicators of sarcopenia; however, evidence regarding their sex-specific differences remains limited. Aim: To evaluate the sex-specific associations of serum BDNF, GDNF, and CAF22 levels with sarcopenia and muscle-related parameters among older adults. Materials and Methods: This analytical cross-sectional study included adults aged 60 years and older. Sarcopenia was defined according to the Asian Working Group for Sarcopenia (AWGS 2019) criteria. Serum BDNF, GDNF, and CAF22 levels were measured using ELISA. Group differences were analyzed using independent t-tests, correlations were assessed using Pearson correlation analysis, and diagnostic performance for sarcopenia was evaluated using receiver operating characteristic (ROC) analysis. Multivariable logistic regression analysis was also performed. Results: No statistically significant differences were observed in serum BDNF, GDNF, and CAF22 levels between sarcopenic and non-sarcopenic participants in either the male or female groups (all p>0.05). ROC analysis demonstrated AUC values ranging from 0.540 to 0.542 in males and from 0.508 to 0.530 in females for BDNF, GDNF, and CAF22. Multivariable logistic regression analysis revealed that age (OR=1.12, 95% CI: 1.04–1.21, p=0.003) and lower fat-free mass index (OR=0.78, 95% CI: 0.66–0.91, p=0.001) were significantly associated with sarcopenia, whereas BDNF, GDNF, and CAF22 showed no independent association with sarcopenia. Conclusions: 1. No statistically significant sex-specific differences were observed in serum BDNF, GDNF, and CAF22 levels between sarcopenic and non-sarcopenic older adults (all p>0.05). 2. CAF22 levels were weakly negatively correlated with muscle mass and fat-free mass index in males (p<0.05), whereas BDNF levels showed weak positive correlations with handgrip strength and fat-free mass index in females (p<0.05). CAF22 levels also demonstrated a weak positive correlation with age (p<0.05). 3. ROC and multivariable logistic regression analyses indicated limited diagnostic utility of BDNF, GDNF, and CAF22 for sarcopenia (AUC=0.508–0.542), and none of these biomarkers showed an independent association with sarcopenia (all p>0.05). In contrast, older age (OR=1.12, p=0.003) and lower fat-free mass index (OR=0.78, p=0.001) were significantly associated with sarcopenia.
Нэмэлт мэдээлэл
Бүрэн эх: https://journal.mnums.edu.mn/index.php/emsu/article/view/1678
Эшлэл
Ч.Одгэрэл, Б.Эрдэнэсувд, Б.Алтанхишиг, Э.Номин-Эрдэнэ, Э.Энгүүн, С.Саранзаяа нар. Ахмад настны саркопени дахь ийлдсийн нейротрофик болон мэдрэл-булчингийн гаралтай маркерын хүйсийн ялгаатай байдлын үнэлгээ. Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан. 2026;22(5):12-17.