Loading...
Ангиотензин хувиргагч ферментийн генийн полиморфизм ба артерийн гипертензийн хамаарлыг судалсан нь
Зохиогч
Он
2026 оны есдүгээр сарын 15
Төрөл
journal article
Journal
Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Volume
22
Issue
6
Start Page
20
End Page
25
ISSN
2959-6947
Хураангуй
Үндэслэл: Манай оронд артерийн гипертензийн уламжлалт эрсдэлт хүчин зүйлийн судалгаа олон байдаг боловч удмын эрсдэлт хүчин зүйл өнөөг хүртэл судлагдаагүй байна. Зорилго: Ангиотензин хувиргагч ферментийн генийн I/D полиморфизмыг тодорхойлж, генотип ба артерийн гипертензийн эрсдэлт хүчин зүйлс хоорондын хамаарлыг судлах. Арга, аргачлал: Энэхүү тохиолдол хяналтын судалгааг 2018 оны 10-р сараас 2019 оны 8-р сарын хооронд хийж гүйцэтгэв. Тохиолдлын бүлэгт артерийн гипертензитэй 100 үйлчлүүлэгч, хяналтын бүлэгт артерийн гипертензигүй 50, нийт 150 хүнийг хамруулав. Асуулгын ба үзлэгийн аргаар зүрх судасны эрсдэлт хүчин зүйлсийг тодорхойлов. Артерийн даралт ≥130/80 мм.МУБ эсхүл цусны даралт бууруулах эм ууж байгаа үйлчлүүлэгчдийг артерийн гипертензитэй гэж үзэв. Генетикийн шинжилгээг Шинжлэх Ухааны Академийн Биологийн хүрээлэнгийн генетикийн лабораторид хийв. Эхлээд геномын ДНХ-г захын цусны лимфоцитоос (QIAamp Blood DNA mini kit (Qiagen) ашиглан үйлдвэрлэгчийн зааврын дагуу ялгав. Дараа нь ангиотензин хувиргагч ферментийн гений 16-р интрон дахь устгалын генотипийг дараах праймеруудыг ашигласан хоёр үе шаттай PCR урвалаар полиморфизмыг тодорхойлов: урд праймер 5’CTGTAAGCCACTGCTGGAGAGCCACT 3’,хойд праймер 5’GGCGCACGTAGGCATGCAGGTTGAG3’. Судалгааны ёс зүйн зөвшөөрлийг Эрүүл Мэндийн Яамны Анагаах ухааны ёс зүйн хяналтын хорооноос авсан (тогтоол №62, 2018.06.19) авсан. Ангиотензин хувиргагч ферментийн генийн аллелийн давтамжийг Hardy–Weinberg-ийн тэнцвэрийг ашиглан тодорхойлов. P утга < 0.05 тохиолдолд статистикийн үнэн магадлалтай гэж тооцов. Үр дүн: Нийт 150 оролцогчийн 64 (42.7%) нь эрэгтэй, 86 (57.3%) нь эмэгтэй байсан. Дундаж нас 44.2±11.7 жил байв. Нийт оролцогчдын 44.0% нь II, 39.3% нь ID, 16.7% нь DD генотиптэй байв. Ангиотензин хувиргагч ферментийн генотипийн тархалтын хувьд эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн хооронд статистикийн ач холбогдол бүхий ялгаа илрээгүй. Тохиолдлын ба хяналтын бүлэгт ангиотензин хувиргагч ферментийн генийн I аллель 0.54 ба 0.49 байсан бол D аллель 0.33 ба 0.42% байв. Дүгнэлт: Судалгаанд хамрагдсан Монгол хүмүүсийн дунд ангиотензин хувиргагч ферментийн генийн I аллель давамгайлсан ба ID, DD генотип нь артерийн гипертензитэй хамааралгүй болох нь тогтоогдов.
Background: Arterial hypertension (AH) is a major risk factor for cardiovascular morbidity and mortality, with both genetic and environmental factors contributing to its development. The insertion/deletion (I/D) polymorphism of the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene has been investigated as a potential genetic determinant of hypertension; however, evidence in the Mongolian population remains limited. Aim: To determine the distribution of the ACE gene I/D polymorphism and investigate its association with arterial hypertension and cardiovascular risk factors in a Mongolian population. Materials and Methods: A case-control study was conducted between October 2018 and November 2019. A total of 150 participants aged 20–64 years were included, comprising 100 patients with AH and 50 normotensive controls. AH was defined as blood pressure ≥130/80 mmHg or current use of antihypertensive medication. Cardiovascular risk factors were assessed using questionnaires and physical examination. Genomic DNA was extracted from peripheral blood lymphocytes, and the ACE I/D polymorphism in intron 16 was determined using a two-step polymerase chain reaction (PCR). Associations between ACE genotypes and AH were assessed using the chi-square test and multivariable logistic regression. A p value <0.05 was considered statistically significant. Results: Among the 150 participants, 64 (42.7%) were male, and the mean age was 44.2±11.7 years. The frequencies of the II, ID, and DD genotypes were 44.0%, 39.3%, and 16.7%, respectively. No significant difference in genotype distribution was observed between males and females. The frequencies of ID, DD, and II genotypes in the hypertensive and control groups were 39.0% vs. 40.0% (p=0.906), 14.0% vs. 22.0% (p=0.215), and 47.0% vs. 38.0% (p=0.295), respectively. The D-allele frequency was 0.33 in the hypertensive group and 0.42 in the control group, with no statistically significant difference. Participants with AH were older and had significantly higher body mass index, waist circumference, salt intake, alcohol consumption, and blood pressure compared with controls. Conclusions: 1. The I allele of the ACE gene was predominant in the studied Mongolian population. 2. Neither the ACE I/D genotype nor the D allele was significantly associated with arterial hypertension. Traditional cardiovascular risk factors, including older age, excess body weight, abdominal obesity, high salt intake, and inappropriate alcohol consumption, showed stronger associations with hypertension in this population.
Нэмэлт мэдээлэл
Бүрэн эх: https://journal.mnums.edu.mn/index.php/emsu/article/view/1740
Эшлэл
Б.Золзаяа, О.Баатархүү, М.Наранхажид, Б.Болортуул, Ө.Цолмон. Ангиотензин хувиргагч ферментийн генийн полиморфизм ба артерийн гипертензийн хамаарлыг судалсан нь. Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан. 2026;22(6):20-25.