Loading...
Арьсны ховор хавдар дерматомиофиброма
Зохиогч
Э.Мөнхжин
О.Номин
С.Ундрам
Он
2026 оны дөрөвдүгээр сарын 28
Төрөл
journal article
Journal
Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Volume
22
Issue
4
Start Page
120
End Page
123
ISSN
2959-6947
Хураангуй
Удиртгал: Дерматомиофиброма нь ховор тохиолддог, арьсны фибробласт болон миофибробласт эсийн гаралтай хоргүй хавдар юм. Дэлхий дахинаа нийт 150 гаруй тохиолдол бүртгэгдсэнээс нүүр хэсэгт илэрсэн тохиолдол нэн ховор байна. Тохиолдлын танилцуулга: Үйлчлүүлэгч Б овогтой Э, 20 настай эмэгтэй. Эрүүний зүүн талд тууралт гараад 2 жил болж байна гэх зовуурьтай 2025 оны 8-р сард Сундара арьсны эмнэлэгт хандсан. Өмнө нь АӨСҮТ-д үзүүлэн “Батганы сорви” гэж оношлогдон триамцинолон тарилга арьсан дотор 1 удаа тариулсан. Эмчилгээнд үр дүн гараагүй ба тууралт хэмжээгээр томорч байгаа гэнэ.Хэсэг газрын үзлэгт эрүүний зүүн дээд хэсэг, чихний урд байрлалтай зах ирмэг тод бус, арьснаас дээш жигд бус өргөгдсөн, бор хүрэн өнгийн, хатуу тогтоцтой, 2.5*2 см орчим хэмжээтэй, хөрзөнт тууралттай. Тэмтрэхэд өвчин эмзэглэл үгүй. Оношилгоо: Онош тодруулах зорилгоор арьсны эдийн шинжилгээ хийхэд гистологи өөрчлөлтөөр Дерматомиофиброма болон арьсны хорт хавдар болох Дерматофибросаркома протуберансыг ялган оношлох гэсэн дүгнэлт гарснаар эдэд иммуногистохимийн шинжилгээ хийсэн. CD34 болон SMA маркеруудыг ашиглан эцсийн оношийг Дерматомиофиброма гэж дүгнэсэн. Эмчилгээ: Дерматомиофибромагийн стандарт эмчилгээ нь мэс заслын аргаар хавдрыг бүрэн авах ба үйлчлүүлэгчид оношийг тайлбарлан мэс засал эмчилгээнд орохыг зөвлөсний дагуу 2025 оны 11 сард хагалгаанд орж хавдрыг бүхлээр нь мэс заслын аргаар авсан. Одоогоор дахилт илрээгүй. Дүгнэлт: Дерматомиофиброма нь ховор тохиолддог арьсны хоргүй хавдар ба зовуурь багатай, эмнэлзүйд бусад арьсны өвчний шинж тэмдэгтэй ижил төстэй илэрдэг нь буруу оношлогдох, буруу эмчлэгдэх эрсдэлтэй. Иймд аливаа арьсны өвчний оношилгоо, ялган оношилгоонд арьсны эдийн болон иммуногистохимийн шинжилгээнүүд нь өндөр ач холбогдолтой болохыг харууллаа.
Background: Dermatomyofibroma (DMF) represents a rare and distinct benign cutaneous mesenchymal neoplasm of fibroblastic/myofibroblastic differentiation. Approximately 150 cases of DMF have been documented in the literature. Nevertheless, the occurrence of DMF on the face is exceptionally rare. Clinically, DMF is often misdiagnosed as a scar, keloid or dermatofibrosarcoma protuberans. Thus, histopathological and immunohistochemical analyses are instrumental in establishing a differential diagnosis. We present a rare case of dermatomyofibroma that occurred in the facial region. Case presentation: A 20-year-old female patient presented to Sundara Dermatology Clinic in August 2025, with a lesion that had persisted for two years on her left masseteric region. Previously, she had consulted at the National Dermatology Center, where she was diagnosed with “acne scar” and underwent an intradermal triamcinolone injection once. However, the treatment proved ineffective, and the lesion gradually increased in size. Upon physical examination, a poorly circumscribed, irregularly elevated, firm, brown plaque measuring 2.5 x 2 cm in size was observed on the left upper chin, extending to the preauricular region. Diagnosis: A skin biopsy was performed to establish the diagnosis. Histopathological examination suggested differentiating Dermatomyofibroma from Dermatofibrosarcoma protuberans. Therefore, immunohistochemical analysis utilizing CD34 and SMA markers was conducted. Based on the histological and immunohistochemical findings, the final diagnosis was confirmed as Dermatomyofibroma. Treatment: The standard treatment for DMF is complete surgical excision of the tumor. After providing the patient with an accurate diagnosis and recommending surgical excision, she underwent a surgery and the tumor was completely excised. To date, no instances of recurrence have been noted. Conclusion: Dermatomyofibroma is a rare benign cutaneous neoplasm characterized by clinical features that overlap with other dermatological conditions, which increases the risk of misdiagnosis and inappropriate treatment. We emphasize the critical role of skin biopsy and immunohistochemical analysis in cases with similar clinical manifestations, thereby mitigating the risk of further misconduct.
Нэмэлт мэдээлэл
Бүрэн эх: https://journal.mnums.edu.mn/index.php/emsu/article/view/29
Эшлэл
Э.Мөнхжин, О.Номин, С.Ундрам. Арьсны ховор хавдар дерматомиофиброма. Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан. 2026;22(4):120-123.