Loading...
Төрөлхийн анхдагч гипотиреозын скрининг, тархалт, шалтгаан
Зохиогч
Он
2021 оны дөрөвдүгээр сарын 6
Төрөл
journal article
Journal
Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Volume
17
Issue
1
Start Page
146
End Page
148
ISSN
2959-6947
Хураангуй
Үндэслэл: Төрөлхийн анхдагч гипотиреозын эмнэлзүйн шинж тэмдгүүд амьдралын эхний өдрүүдэд бүдэг, ихэвчлэн 1 сараас хойш илэрч, улмаар бие бялдар, оюун ухааны хоцрогдолд хүргэдэг ба эрт илрүүлж, эмчилгээг цаг алдалгүй хийвэл дээрх аюулаас сэргийлэх боломжтой байдаг. Зорилго: Төрөлхийн анхдагч гипотиреозын скрининг, тархалт, шалтгааныг судласан мэдээллийг нэгтгэж дүн шинжилгээ хийх. Аргазүй: Олон улсад хүлээн зөвшөөрөгдсөн impact factor бүхий сэтгүүлүүдээс тухайн сэдвийн хүрээнд 2015-2020 онд хийгдсэн судлагааны эрдэм шинжилгээний 19 өгүүлэлтэй судалгааны эх зохиол судлалын аргаар танилцаж дүгнэлт хийв. Үр дүн: Нярайн скрининг шинжилгээ 1960 оноос эхэлсэн ба одоо 80 гаруй улс төрөлхийн анхлагч гипотиреозын скрининг хийж нийт төрөлтийг 1-99%-ийг хамруулж байна. Уг эмгэг 2000-4000 амьд төрөлтөнд 1 тохиолдож байгаа ба бамбай булчирхайн дутуу хөгжил, байрлалын гажиг, зарим генийн мутацийн улмаас үүсч байна. Дүгнэлт: 1. Төрөлхийн анхдагч гипотиреозын скринингийг олон улс үндэсний хэмжээний хөтөлбөр болгон хөгжүүлж, өндөр хөгжилтэй орнууд төрсөн нийт нярайн 95аас дээш хувийг хамруулж байна. 2. Төрөлхийн анхдагч гипотиреозын тархалт дэлхийн хэмжээнд 3000-4000 амьд төрөлтөд 1 гэж үзэж байгаа ч үндэстэн, ястан зэрэгтэй уялдаатай харилцан адилгүй 1000-10000 амьд төрөлтөд 1 байна. 3. Төрөлхийн анхдагч гипотиреозын 80 гаруй хувь нь бамбай булчирхайн гаж хөгжлийн шалтгаантай байгаа ба үүний 60аас багагүй хувийг бамбай булчирхайн дутуу хөгжил, байрлалын гажиг, 30 орчим хувийг бамбай булчирхай үүсч хөгжөөгүй шалтгаан, 3 орчим хувийг ямар нэгэн генийн мутаци эзэлж байна.
Background: The clinical symptoms of congenital primary hypothyroidism are vague in the first days of life, usually after 1 month, leading to physical and mental retardation. Early detection and prompt treatment can prevent this danger. Objective: To analyze the screening, prevalence and causes, of congenital primary hypothyroidism. Material and methods: Through the HINARI website run by the World Health Organization, 19 research articles on topical situations from internationally recognized and high-ranking journals for 2015-2020 were read, compared, and analyzed worldwide. Results: Neonatal screening began in 1960 and now covers more than 80 countries with primary hypothyroidism, covering 1-99% of all births. The disease occurs in 1 in 2000-4000 live births and is caused by underdevelopment of the thyroid gland, abnormalities in location, and mutations in some genes. Conclusion: Increasing neonatal screening coverage in countries reduces infant mortality and morbidity. The prevalence of congenital primary hypothyroidism in the world is 1: 3000-1: 4000 on average, and the main causes are hyperthyroidism, structural changes, positional abnormalities, and mutations in some genes. Increasing neonatal screening coverage in countries has reduced infant mortality and morbidity.
Нэмэлт мэдээлэл
Бүрэн эх: https://journal.mnums.edu.mn/index.php/emsu/article/view/222
Эшлэл
Ц.Алтантуяа, З.Гэрэлмаа, Г.Эрдэнэтуяа. Төрөлхийн анхдагч гипотиреозын скрининг, тархалт, шалтгаан. Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан. 2021;17(1):146-148.