Loading...
Чихрийн шижин хэвшинж 2-той хүмүүст ABCC8 генийн rs1799854 полиморфизмыг бодисын солилцооны зарим үзүүлэлтүүдтэй холбон судлах нь
Зохиогч
Он
2021 оны есдүгээр сарын 1
Төрөл
journal article
Journal
Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Volume
17
Issue
6
Start Page
217
End Page
220
ISSN
2959-6947
Хураангуй
Нойр булчирхайн бета эсийн инсулин ялгаруулахад оролцдог калийн сувгийн Sur1 уургийг кодолдог ABCC8 генийн зарим полиморфизм нь чихрийн шижингийн 2-р хэв шинж үүсэхэд нөлөөлдөг байна. Олон улсад хийгдсэн судалгаагаар ABCC8 генийн rs1799854 полиморфизм нь чихрийн шижингийн 2-р хэв шинжийг үүсгэхэд нөлөөлдөг байж болзошгүй хэмээн үзжээ. Бид энэхүү судалгааг аналитик судалгааны тохиолдол хяналтын загвараар, тохиолдлын бүлэгт 93 өвчтөн, хяналтын бүлэгт 93 хүнийг сонгон өлөн үеийн цусанд глюкоз, нийт холестерин, ИНЛП, БНЛП болон триглицерид, глюкозжсон гемоглобин тодорхойлсон. Цуснаас ДНХ-ийг ялган ABCC8 генийн rs1799854 полиморфизмыг тодорхойллоо. Судалгааны үр дүнгээр биеийн жингийн индекс тохиолдлын болон хяналтын бүлэгт статистик ач холбогдол бүхий ялгаатай байсан бол биохимийн үзүүлэлтүүдээс глюкоз, глюкозжсон гемоглобин, триглицерид, ИНЛП-ын хэмжээ тохиолдол болон хяналтын бүлэгт статистик ач холбогдол бүхий ялгаатай байв. ЧШХШ-2-той хүмүүст ABCC8 генийн rs1799854 полиморфизмын Т аллель болон ТТ генотипийн давтамж илүү өндөр мөн С аллелийн доминант загварын хувьд CC генотипийн давтамж статистик ач холбогдол бүхий бага байв (p<0.05). ТТ генотип болон СС генотипийн бүлэгт холестерины хэмжээ статистик ач холбогдол бүхий ялгаатай байна (p<0.05). СС генотипийн тохиолдын бүлэгт БЖИ, глюкоз, HbA1c, триглицерид, СТ генотипийн тохиолдлын бүлэгт глюкоз, HbA1c, ТТ генотипийн тохиолдлын бүлэгт БЖИ, глюкоз, HbA1c, ИНЛП тус бүр статистик ач холбогдол бүхий ялгаатай байсан (p<0.05).
Introduction: According to the Multi-Diabetes Association the number of people with diabetes worldwide is estimated at 463 million and will reach 700 million by 2045. Type 2 diabetes accounts for 90 percent of all types of diabetes, and some polymorphisms in the ABCC8 gene, which encodes the ATP-sensitive potassium channel Sur1 protein involved in pancreatic beta cell insulin secretion, contribute to type 2 diabetes. Recently studies show that the rs1799854 polymorphism of the ABCC8 gene may be associated with the development of type 2 diabetes. Methods: We selected the study using a case-control model, 93 patients in the control group, and 93 people in the control group to determine the rs1799854 polymorphism of the ABCC8 gene by isolating DNA from blood and to analyze total cholesterol, HDL, LDL and triglycerides, glucose hemoglobin, and fasting blood glucose. Results: The results of the study showed that the body mass index was statistically significant in the case and control groups, while the levels of glucose, glycated hemoglobin and triglycerides were statistically different in type 2 diabetes group(p<0.05). The frequency of the TT genotype and T allele of the rs1799854 polymorphism of the ABCC8 gene was higher in the type 2 diabetes group(p<0.05). BMI, glucose, HbA1c, triglycerides in the CC genotype group, glucose, HbA1c in the CT genotype group, and BMI, glucose, HbA1c, and HDL in the TT genotype case group were statistically significant (p <0.05).
Нэмэлт мэдээлэл
Бүрэн эх: https://journal.mnums.edu.mn/index.php/emsu/article/view/417
Эшлэл
Ш.Эрхэмбаяр, Э.Пүрэвдулам, Э.Солонго, Ж.Мөнхцэцэг, Т.Буянхүү. Чихрийн шижин хэвшинж 2-той хүмүүст ABCC8 генийн rs1799854 полиморфизмыг бодисын солилцооны зарим үзүүлэлтүүдтэй холбон судлах нь. Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан. 2021;17(6):217-220.