Loading...
Эрүүл мэндийн хөгжлийн төвд бүртгэгдсэн эмийн гаж нөлөөний мэдээллийн бүрэн байдал ба чанарын судалгаа
Зохиогч
М.Хулан
З.Зузаан
П.Мөнхнасан
М.Эрдэнэтуяа
Он
2022 оны дөрөвдүгээр сарын 28
Төрөл
journal article
Journal
Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Volume
18
Issue
1
Start Page
242
End Page
246
ISSN
2959-6947
Хураангуй
Монгол улс ДЭМБ-ын “Олон улсын эмийн хяналтын хөтөлбөр”-т 149 дэх жинхэнэ гишүүн болж нэгдсэнээр эмийн гаж нөлөөг ДЭМБ-ын мэдээний санд илгээж, эм, вакцины аюулгүй байдлын мэдээллийг түргэн шуурхай солилцох боломж бүрдэж байна. 20152020 онд бүртгэгдсэн эмийн гаж нөлөөг бүртгэн мэдээлэх хуудасны мэдээллийн бүрэн байдал ба чанарыг судлах зорилго тавьлаа. Эрүүл мэндийн хөгжлийн төвд 2015-2020 онд бүртгэгдсэн нийт 438 гаж нөлөөний хуудсыг судалгаанд хамрууллаа. ДЭМБ-аас гаргасан, гаж нөлөөг мэдээлэх хуудасны зайлшгүй бөглөсөн байх шаардлагатай 14 мэдээллийг бөглөсөн байдлыг судаллаа. Нийт бүртгэгдсэн гаж нөлөөний тохиолдлын 32.6% эрэгтэй, 67.4% эмэгтэй эмчлүүлэгчид байв. Эмийн гаж нөлөөний хуудасны зайлшгүй бөглөх шаардлагатай зарим мэдээллийн бөглөсөн байдлыг авч үзэхэд эмчлүүлэгчийн мэдээллийн хэсгээс нас 98.6%, хүйс 99.5%, биеийн жин 88.4%, гаж нөлөө үзүүлсэн эмийн мэдээллийн хэсгээс эмийн нэр 95.2%, эмийн хэлбэр 99.5%, тун 81.3%-ийг хангалттай сайн бөглөсөн байв. Харин гаж нөлөөний төгсгөл, гаж нөлөө мэдээлэгчийн мэдээллийн хэсэг болон гаж нөлөө мэдээлсэн эмнэлэг зэргийг бөглөсөн байдал дутмаг байлаа. Эмийн гаж нөлөө бүртгэн мэдээлэх үйл ажиллагаа сүүлийн жилүүдэд нэмэгдэх хандлагатай байгаа хэдий ч зарим мэдээллийг дутуу бөглөсөн, чанаргүй хуудас нь ДЭМБ-ын гаж нөлөөний мэдээлэлд тавигдах шаардлагад нийцэхгүй, гаж нөлөөний мэдээлэлд дүн шинжилгээ хийх боломжийг багасгаж байна. Эмнэлгийн мэргэжилтнүүдэд эмийн гаж нөлөөг бүртгэн мэдээлэх болон мэдээллийг бүрэн бөглөх ач холбогдлын талаар тасралтгүй сургалт шаардлагатай байна.
Background: Mongolia has listed as 149th full membership of Uppsala Monitoring Centre, WHO collaborating centre. Aim of this study was to analyse completeness and quality of information of ADRs reporting forms gathered in 2015-2020 at Health Development Centre. Aim: As a result, adverse drug reactions reported in Mongolia were available to be submitted into the WHO global database and an opportunity was set for medicines safety information sharing promptly. Materials and Methods: A total of 438 ADRs forms which were registered in period 2015-2020 were analysed. A minimum requirement for completeness and quality data of ADRs reporting forms developed by UMC was used in the study. Results: Among total of registered cases with ADR 32.6% of them were male and 67.4% of them were female patients. In the regard of filling out required fields of ADR reporting form, 98.6% of age, 99.5% of gender and 88.4% of body weight in patient information section and 95.2% of drug name, 99.5% of drug dosage form and 81.3% of drug dose in drug with ADR information section were filled out properly. In contrary ADR ending, information section of ADR reporter and reporting hospital fields were insufÏciently filled out. Conclusion: Although the ADRs reporting has been improving in recent years, this study had some limitation because of incomplete data or poor-quality forms. Thus, continuous training on the importance of submitting ADRs reporting form with well-completed is necessary for healthcare professionals.
Нэмэлт мэдээлэл
Бүрэн эх: https://journal.mnums.edu.mn/index.php/emsu/article/view/586
Эшлэл
М.Хулан, З.Зузаан, П.Мөнхнасан, М.Эрдэнэтуяа. Эрүүл мэндийн хөгжлийн төвд бүртгэгдсэн эмийн гаж нөлөөний мэдээллийн бүрэн байдал ба чанарын судалгаа. Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан. 2022;18(1):242-246.