Loading...
Архаг эозинофилийн лейкеми өвчний эмнэлзүйн ховор тохиолдол
Зохиогч
Ч.Эрдэнэчимэг
П.Балжинням
С.Ундрам
Г.Цогзол
Б.Хандсүрэн
Он
2026 оны дөрөвдүгээр сарын 28
Төрөл
journal article
Journal
Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Volume
22
Issue
4
Start Page
112
End Page
115
ISSN
2959-6947
Хураангуй
Удиртгал: Архаг эозинофилийн лейкеми (АЭЛ) нь генийн мутацийн улмаас ясны чөмөгний цагаан эсийн нэг төрөл болох эозинофиль эс цусанд хэт ихээр үүсдэг, ховор тохиолддог, аажим явцтай цусны хорт хавдар юм. Эозинофилийн тоо 1-6 сарын турш тогтвортой өндөр (>1.5х109/л) оношлогддог ба FIP1L1::PDGFRA генийн мутаци, ясны чөмөгт бласт хэвийн бус эсүүд ихэсдэг. Эмнэл зүйн тохиолдлын танилцуулга: 63 настай, эрэгтэй. Бие хуурайшна, загатнана, тууралт гарна, хүзүү, суга, цавины тунгалгийн зангилаа томорно, толгой өвдөнө, хавагнана, гэсэн зовуурьтай. Өгүүлэмжинд өвчин анх 4 жилийн өмнөөс хөлийн шилбээр загатнаж, 2 жилийн өмнөөс арьсаар тууралт гарч зовуурь нэмэгдсэн. ЦЕШ-нд эозинофиль 48.6% илэрч, лейкограмм, миелограмм, арьсны эд судлалын шинжилгээ, БНХАУ-д цитогенетикийн шинжилгээ хийлгэн архаг эозинофилийн лейкеми оношлогдон иматиниб, гидроксикарбамид эмчилгээнд үр дүнтэй байна. Дүгнэлт: Архаг эозинофилийн лейкеми өвчний эмнэл зүйн шинжүүд өвөрмөц бусаар илэрч бусад арьсны өвчнүүдтэй андуурагдах нь элбэг тул оношилгоонд цитогенетикийн (FISH), лейкограмм, миелограмм, арьсны эд судлалын шинжилгээ өндөр ач холбогдолтой.
Background: Chronic eosinophilic leukemia (CEL) is a rare, slowly progressive hematologic malignancy characterized by clonal proliferation of eosinophils in the bone marrow due to underlying genetic mutations. Persistent eosinophilia (>1.5 x 109/L) for 1–6 months is a key diagnostic criterion. The presence of the FIP1L1::PDGFRA fusion gene and increased blast or abnormal cells in the bone marrow further supports the diagnosis. Case presentation: A 63-year-old male presented with symptoms of dry skin, pruritus, skin rash, enlargement of cervical, axillary, and inguinal lymph nodes, headache, and edema. According to the medical history, the disease began 4 years earlier with pruritus in the lower legs and progressed over the past 2 years with worsening skin rash. Complete blood count revealed eosinophilia of 48.6%. Based on leukogram, myelogram, skin histopathology, and cytogenetic analysis performed in China, a diagnosis of chronic eosinophilic leukemia was established. The patient responded well to treatment with imatinib and hydroxycarbamide. Conclusion: Clinical manifestations of chronic eosinophilic leukemia are often nonspecific and may be misdiagnosed as dermatological conditions. Therefore, cytogenetic analysis (including FISH), leukogram, myelogram, and skin histopathological examination play a crucial role in accurate diagnosis.
Нэмэлт мэдээлэл
Бүрэн эх: https://journal.mnums.edu.mn/index.php/emsu/article/view/27
Эшлэл
Ч.Эрдэнэчимэг, П.Балжинням, С.Ундрам, Г.Цогзол, Б.Хандсүрэн. Архаг эозинофилийн лейкеми өвчний эмнэлзүйн ховор тохиолдол. Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан. 2026;22(4):112-115.