Loading...
NR3C1 генийн rs41423247, rs6189/rs6190 полиморфизмуудыг гуурсан хоолойн багтраа өвчинтэй холбон судалсан нь
Зохиогч
Он
2022 оны арван нэгдүгээр сарын 2
Төрөл
journal article
Journal
Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан
Volume
18
Issue
6
Start Page
109
End Page
114
ISSN
2959-6947
Хураангуй
Үндэслэл: NR3C1 генийн rs41423247 ба rs6189/rs6190 полиморфизмууд нь гуурсан хоолойн багтраа өвчин (ГХБӨ)-д өртөмхий байдалд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг байх боломжтой юм. Мөн эдгээр полиморфизмууд нь глюкокортикойдод мэдрэг байдал нөлөөлдөг ажээ. Зорилго: rs41423247 ба rs6189/rs6190 полиморфизмуудын аллель, генотип, диплотипийн давтамжийг ГХБӨ-тэй хүмүүс ба хяналтын бүлгийн хооронд харьцуулан судлах. Арга, аргачлал: Бид тохиолдлын бүлэгт ГХБӨ-тэй болох нь оношлогдсон 194 хүн, хяналтын бүлэгт харьцангуй эрүүл 189 хүнийг оролцуулсан. Генотипүүдийг полимеразын гинжин урвал (ПГУ), огтлогдсон хэрчмийн уртын полиморфизм (ОХУП) аргаар тодорхойлсон. Үр дүн: rs41423247 полиморфизмын аллель, генотипийн давтамж бүлгүүдэд ойролцоо байсан (p>0.05). Хи квадрат анализаар rs6189/rs6190 полиморфизм нь бүлгүүдэд ач холбогдол бүхий ялгаатай байгааг тогтоосон. C/C+C/C бус диплотипийг тээгчдэд ГХБӨ-өөр өвчлөх эрсдэл нэмэгдсэн (OR=67.56, 95% CI, 4.10-1114.3, p=0.003) байгаа судалгааны үр дүнд ажиглагдлаа. Дүгнэлт: NR3C1 генийн rs6189/rs6190 полиморфизм нь Монголчуудын дунд ГХБӨ үүсэх, өртөмхий байдлыг бий болгох генетик хүчин зүйлийн нэг байж болохыг илтгэж байна.
Background: rs41423247 and rs6189/rs6190 polymorphisms of NR3C1 may play an important role on the susceptibility of asthma. These polymorphisms associated with an altered sensitivity to glucocorticoids. Aim: We aimed to compare allelic, genotypic and diplotypic frequencies of rs41423247 and rs6189/rs6190 polymorphisms among asthmatic patients and controls. Materials and Method: The study was carried out by case control model of analytical study. 194 patients diagnosed with asthma, 189 healthy people were involved in control group. Genotyping was performed with PCR-RFLP method. Result: Allelic and genotypic frequencies was similar in both groups for rs41423247 (p>0.05). Chi-square analysis revealed a significantly difference between cases and controls for rs6189/rs6190 polymorphism. Carriers of non C/C+C/C diplotype were significantly increase risk for asthma (OR=67.56, 95% CI, 4.10-1114.3, p=0.003). Conclusion: It suggests rs6189/rs6190 of NR3C1 might be the one of the genetic risk factor for susceptibility to develop asthma among Mongolians.
Нэмэлт мэдээлэл
Бүрэн эх: https://journal.mnums.edu.mn/index.php/emsu/article/view/747
Эшлэл
Б.Золзаяа, Д.Үүрийнцолмон, Г.Чимэдлхамсүрэн, Б.Баярлах, Б.Минжин, Ө.Элбэрэлт нар. NR3C1 генийн rs41423247, rs6189/rs6190 полиморфизмуудыг гуурсан хоолойн багтраа өвчинтэй холбон судалсан нь. Эрүүл мэндийн шинжлэх ухаан. 2022;18(6):109-114.