Byambatsogt, Bolortuul
Loading...
Товч нэр
Byambatsogt, Bolortuul
Бүтэн нэр
Byambatsogt Bolortuul
Латин нэр
Byambatsogt Bolortuul
Албан тушаал
Судлаач
ORCID
10 results
Now showing 1 - 10 of 10
- Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, Association between NT- pro BNP and Cardio-metabolic Risk Factors in Mongolians(2021-07-30); ; - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, The Pre-Heart Failure in Hypertension(2023-01-31); ; ; The objectives of this study were to detect pre-heart failure based on NT-proBNP in subjects with hypertension and to identify the risk factors for pre-heart failure. Research methods: We conducted a cross -sectional study between August and December 2022. This study was included 526 subjects with hypertension aged from 35- to 64 years, who had no clinical symptoms of heart failure. Cardiovascular risk factors were detected by clinical examinations and laboratory test. Hypertension was defined as systolic BP ≥ 130 mm Hg, diastolic BP ≥ 80 mm Hg, and/or receiving treatment with anti-hypertensive agents. NT-pro BNP determination was performed on an immunoassay analyzer (Getein 1100). An elevated NT-pro BNP was defined as a NT-pro BNP ≥ 125pg/ml. Pre-heart failure was based on elevated NT-pro BNPlevel. Ethical statement Research ethical permission was obtained from the Biomedical Ethics Committee of Mongolian National University of Medical Sciences. Research results: In total, 526 hypertensive subjects s aged 35-64 year enrolled in this study, of which, 243 (46.2%) were men and mean age was 52.5±7.7 years. The prevalence of pre-heart failure based on NT-pro BNP in women was non-significantly higher than in men(17.3% vs 14.0%, p= 0.297). The prevalence of pre-heart failure increased from 4.0% for men aged 35-44 years to 20.9% for men aged 55-64 years. Based on our logistic regression analysis, the likelihood of elevated NT-pro BNP in hypertensive subjects was independently associated with age(OR 2.18, 95%CI 1.51-3.14) and poor blood pressure control(OR 2.41, 95%CI 1.29-4.50). Conclusion: The present study showed that the overall prevalence of pre-heart failure in hypertensive subjects was 15.8% and increased with age. The poor blood pressure control and ageing were significant risk factors in the development pre-heart failure in subjects with hypertension. - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, The Pre-Heart Failure in Hypertension(European Organization for Nuclear Research, 2023-01-31); ; ; The objectives of this study were to detect pre-heart failure based on NT-proBNP in subjects with hypertension and to identify the risk factors for pre-heart failure. Research methods: We conducted a cross -sectional study between August and December 2022. This study was included 526 subjects with hypertension aged from 35- to 64 years, who had no clinical symptoms of heart failure. Cardiovascular risk factors were detected by clinical examinations and laboratory test. Hypertension was defined as systolic BP ≥ 130 mm Hg, diastolic BP ≥ 80 mm Hg, and/or receiving treatment with anti-hypertensive agents. NT-pro BNP determination was performed on an immunoassay analyzer (Getein 1100). An elevated NT-pro BNP was defined as a NT-pro BNP ≥ 125pg/ml. Pre-heart failure was based on elevated NT-pro BNPlevel. Ethical statement Research ethical permission was obtained from the Biomedical Ethics Committee of Mongolian National University of Medical Sciences. Research results: In total, 526 hypertensive subjects s aged 35-64 year enrolled in this study, of which, 243 (46.2%) were men and mean age was 52.5±7.7 years. The prevalence of pre-heart failure based on NT-pro BNP in women was non-significantly higher than in men(17.3% vs 14.0%, p= 0.297). The prevalence of pre-heart failure increased from 4.0% for men aged 35-44 years to 20.9% for men aged 55-64 years. Based on our logistic regression analysis, the likelihood of elevated NT-pro BNP in hypertensive subjects was independently associated with age(OR 2.18, 95%CI 1.51-3.14) and poor blood pressure control(OR 2.41, 95%CI 1.29-4.50). Conclusion: The present study showed that the overall prevalence of pre-heart failure in hypertensive subjects was 15.8% and increased with age. The poor blood pressure control and ageing were significant risk factors in the development pre-heart failure in subjects with hypertension. - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, PS-C22-4: ASSOCIATION OF ATRIAL NATRIURETIC PEPTIDE GENETIC POLYMORPHISMS WITH ARTERIAL HYPERTENSION IN MONGOLIAN POPULATION(Lippincott Williams & Wilkins, 2023-01-01); ; ; Objective of the present study was to evaluate the association between polymorphisms of atrial natriuretic peptide(ANP) gene and arterial hypertension. Design and method: This study was conducted in Ulaanbaatar between October 2018 and November 2019 years. A case-control study was performed in 123 subjects including 82 hypertensives and 41 normotensive subjects, aged 20–60 years. The family history of cardiovascular disease and risk factors of hypertension were taken by questionnaires and body mass index, systolic and diastolic pressures were evaluated by physical examination. Hypertension was defined as systolic BP ≧ 130 mm Hg and/or diastolic BP ≧ 80 mm Hg. After isolation DNA from peripheral blood, specific primers were used for PCR to detect the mutations of gene by using ThermoFisher dream Tag DNA Polymerase. QIAGEN QIAquick PCR purification kit and QIAquick Gel extraction kit were used to establish nucleic acid sequence. The study was approved by the Ethics Committee of Mongolian National University of Medical Sciences and all subjects participated in the study after making signed informed consents. Results: The mean age of the participants was 40.2 years and 56.1% were men. The T2325C variant of ANP gene was identified in 4.9% of all participants. According to the genotype results, the frequencies of T2325C polymorphism of the ANP gene were 1.2% in hypertensive patients and 12.2% in normotensive subjects respectively. The partial DNA sequence in ANP gene was shown in Figure 1. DNA sequencing showed a thymine to serine substitution at nucleotide 2325. Compared with individuals without T2325C polymorphism, individuals with T2325C polymorphism had higher percentage of family history of cardiovascular disease. Conclusion: The genetic polymorphism in ANP gene identified for the first time in the Mongolia. This case-control study indicated that the ANP T2325C gene polymorphism may have no relationship with arterial hypertension. - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, Натри хөөгч пептидийн сорилыг зүрхний архаг дутагдлыг эрт илрүүлэхэд хэрэглэсэн нь(2022-12-26); - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, Нидерландын липидийн эмнэлзүйн шалгуураар удмын гиперхолестеролемийг илрүүлсэн дүн(2021-04-06); ; Ө.ЦолмонЗорилго: Гиперхолестеролемитэй хүмүүст Нидерландын эмнэлзүйн оношлогооны шалгуур үзүүлэлтээр удмын гиперхолестеролемийн магадлалыг үнэлэх. Арга аргачлал: Судалгааг эмнэлэгт суурилсан нэг агшингийн судалгааны загвараар, цусны нийт холестерол ихэссэн, зүрх судасны эрсдэлт хүчин зүйлс илэрсэн 75 үйлчлүүлэгчдийг сонгон хамруулсан. Судалгаанд оролцогчдоос тусгайлан боловсруулсан судалгааны картаар зүрх судасны эрсдэлт хүчин зүйлсийг тодруулж, антропометрийн хэмжилтээр биеийн жин, өндөр, биеийн жингийн индекс, хэвлийн тойрог, бодит үзлэгээр артерийн даралт, эвэрлэгийн нум, зовхины болон шөрмөсний ксантом бий эсэхийг үнэлж, ийлдсийн нийт холестерол, триглицерид, БНЛП-Х, ИНЛП-Х, глюкозыг тус тус тодорхойлсон. Үр дүн: Судалгаанд их сургуулийн эмнэлгийн 2018 оны урьдчилан сэргийлэх үзлэгт хамрагдсан, 24-73 насны 75 үйлчлүүлэгч оролцсоноос 45.3% (n=34) нь эрэгтэй, дундаж нас 50.6±10.8 байв. Нидерландын липидийн эмнэлзүйн шалгуураар үнэлэхэд судалгаанд оролцогчдын 4%-д удмын гиперхолестеролеми байх магадлалтай тохиолдол илэрсэн. Тус шалгуур үзүүлэлтүүдийг удмын гиперхолестеролеми үгүйсгэгдсэн, байх боломжтой, магадлалтай бүлгүүдэд харьцуулахад БНЛП-Х-ын өндөр түвшин (≥190мг/ дл) статистикийн үнэн магадлал бүхий ялгаатай байв. Дүгнэлт: Гиперхолестеролеми бүхий хүмүүсийн 32%-д байх боломжтой удмын гиперхолестеролеми, 4%-д байх магадлалтай удмын гиперхолестеролеми тус тус илэрсэн. Удмын гиперхолестеролеми үүсэхэд БНЛП-Х-ын өндөр түвшин (≥190мг/дл) үнэн магадлалтай байв. - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, Ангиотензин хувиргагч ферментийн генийн полиморфизм ба артерийн гипертензийн хамаарлыг судалсан нь(2026-09-15); ; ; Ө.ЦолмонҮндэслэл: Манай оронд артерийн гипертензийн уламжлалт эрсдэлт хүчин зүйлийн судалгаа олон байдаг боловч удмын эрсдэлт хүчин зүйл өнөөг хүртэл судлагдаагүй байна. Зорилго: Ангиотензин хувиргагч ферментийн генийн I/D полиморфизмыг тодорхойлж, генотип ба артерийн гипертензийн эрсдэлт хүчин зүйлс хоорондын хамаарлыг судлах. Арга, аргачлал: Энэхүү тохиолдол хяналтын судалгааг 2018 оны 10-р сараас 2019 оны 8-р сарын хооронд хийж гүйцэтгэв. Тохиолдлын бүлэгт артерийн гипертензитэй 100 үйлчлүүлэгч, хяналтын бүлэгт артерийн гипертензигүй 50, нийт 150 хүнийг хамруулав. Асуулгын ба үзлэгийн аргаар зүрх судасны эрсдэлт хүчин зүйлсийг тодорхойлов. Артерийн даралт ≥130/80 мм.МУБ эсхүл цусны даралт бууруулах эм ууж байгаа үйлчлүүлэгчдийг артерийн гипертензитэй гэж үзэв. Генетикийн шинжилгээг Шинжлэх Ухааны Академийн Биологийн хүрээлэнгийн генетикийн лабораторид хийв. Эхлээд геномын ДНХ-г захын цусны лимфоцитоос (QIAamp Blood DNA mini kit (Qiagen) ашиглан үйлдвэрлэгчийн зааврын дагуу ялгав. Дараа нь ангиотензин хувиргагч ферментийн гений 16-р интрон дахь устгалын генотипийг дараах праймеруудыг ашигласан хоёр үе шаттай PCR урвалаар полиморфизмыг тодорхойлов: урд праймер 5’CTGTAAGCCACTGCTGGAGAGCCACT 3’,хойд праймер 5’GGCGCACGTAGGCATGCAGGTTGAG3’. Судалгааны ёс зүйн зөвшөөрлийг Эрүүл Мэндийн Яамны Анагаах ухааны ёс зүйн хяналтын хорооноос авсан (тогтоол №62, 2018.06.19) авсан. Ангиотензин хувиргагч ферментийн генийн аллелийн давтамжийг Hardy–Weinberg-ийн тэнцвэрийг ашиглан тодорхойлов. P утга < 0.05 тохиолдолд статистикийн үнэн магадлалтай гэж тооцов. Үр дүн: Нийт 150 оролцогчийн 64 (42.7%) нь эрэгтэй, 86 (57.3%) нь эмэгтэй байсан. Дундаж нас 44.2±11.7 жил байв. Нийт оролцогчдын 44.0% нь II, 39.3% нь ID, 16.7% нь DD генотиптэй байв. Ангиотензин хувиргагч ферментийн генотипийн тархалтын хувьд эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн хооронд статистикийн ач холбогдол бүхий ялгаа илрээгүй. Тохиолдлын ба хяналтын бүлэгт ангиотензин хувиргагч ферментийн генийн I аллель 0.54 ба 0.49 байсан бол D аллель 0.33 ба 0.42% байв. Дүгнэлт: Судалгаанд хамрагдсан Монгол хүмүүсийн дунд ангиотензин хувиргагч ферментийн генийн I аллель давамгайлсан ба ID, DD генотип нь артерийн гипертензитэй хамааралгүй болох нь тогтоогдов. - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, Артерийн гипертензийн үеийн зүрхний бүтцийн өөрчлөлтийг сийвэнгийн натри хөөгч пептидтэй харьцуулан судлах нь(2022-12-26); ; Ө.ЦолмонҮндэслэл: Монгол улсын зүрхний архаг дутагдлын оношилгоо, эмчилгээний зааварт сийвэнгийн натри хөөгч пептидийн түвшинг >125 пг/мл-ээс ихэссэн үед зүрхний хэт авиан шинжилгээг хийж зүрхний архаг дутагдлыг эрт илрүүлэхийг заасан. Сийвэнгийн натри хөөгч пептидийн өсөлт нь артерийн гипертензи, ЗСӨ, нас баралттай шууд хамааралтай бөгөөд зүрхний архаг дутагдлыг тодорхойлох гол оношлуур болж байгаа нь бидний судалгааны үндэслэл болж байна. Зорилго: Артерийн гипертензи оношлогдсон хүмүүст сийвэнгийн натри хөөгч пептидийг тодорхойлж, зүрхний хэт авиан шинжилгээний үзүүлэлтүүдтэй судлахад оршино. Арга, аргачлал: Судалгаанд Улаанбаатар хотын 3 дүүргийн 112 хүнийг хамруулах шалгуурын дагуу сонгон авч, зүрхний архаг дутагдал болон зүрх судасны эрсдэлт хүчин зүйлсийг үнэлэн, антропометрийн хэмжилт, өлөн үеийн цусны ийлдэст зүрхний дутагдлын биомаркер (NT-proBNP) болон зүрхний хэт авиан шинжилгээг тус тус хийсэн. Үр дүн: Судалгаанд оролцсон 112 хүнд түргэвчилсэн сорилыг Getein 11000 иммунофлуоресцентийн тоон анализаторын аппаратаар тодорхойлоход 19 тохиолдол буюу 16.9%-д сийвэнгийн натри хөөгч пептид 125 пг/мл-ээс их буюу эерэг илэрсэн. Судалгаанд хамрагдсан хүмүүст зүрхний хэт авиан шинжилгээгээр зүрхний зүүн ховдлын масс болон массын индексийг үнэлэхэд 22.0% (n=24) зүүн ховдлын ханын зузааралтай байсан бөгөөд үүнээс 5.3% (n=6) нь биомаркерийн хэмжээ ихэссэн, 24.8% (n=27) зүүн ховдлын ханын тэлэгдэлтэй байсан бөгөөд үүнээс биомаркерийн хэмжээ 4.5% (n=5)-д тус тус ихэссэн. Зүрхний зүүн ховдлын масс, массын индекс, зүүн ховдлын хөндийн систол болон диастолын төгсгөлийн үеийн хэмжээ, зүүн ховдлын хөндийн систол болон диастолын үеийн эзэлхүүн зэрэг үзүүлэлтүүдэд статистик ач холбогдол бүхий ялгаатай байсан. Дүгнэлт: Артерийн гипертензийн 2-р зэрэг оношлогдсон судалгаанд оролцогчдын 16.9%-д натри хөөгч пептидийн сорил эерэг илэрсэн. Судалгаанд оролцогсдын дунд зүрхний хэт авиан шинжилгээгээр зүүн ховдлын ханын тэлэгдэл ба ханын зузаарал, диастолын үйл ажиллагааны алдагдал илүү илэрч байв. Зүүн ховдлын тэлэгдэл, зүүн ховдлын масс (p>0.004) болон массын индекс (p>0.005) ихсэхэд натри хөөгч пептидийн түвшин нэмэгдэж байсан. - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, Удмын гиперхолестеролеми байх магадлалтай монгол хүмүүст LDLR генийн мутацийг илрүүлсэн нь(2020-05-01); ; Ө.ЦолмонIntroduction: The third national STEPS survey in 2013 of non-communicable diseases reported that the prevalence of hypercholesterolemia among Mongolian adult population was 61.9%. We chose to study familial hypercholesterolemia because there is no research data about familial hypercholesterolemia in Mongolia. Purpose: The aim of this study was to assess LDLR (low density lipoprotein receptor) gene mutation in patients with familial hypercholesterolemia. Materials and methods: This cross-sectional study included 89 subjects aged between 20 -64, suspected with a clinical diagnosis of familial hypercholesterolemia. Clinical diagnosis of familial hypercholesterolemia was based on Dutch Lipid Clinic Network diagnostic criteria. Possible and probable familial hypercholesterolemia were defined as a total score was 3-5 and 6-8 points. Five ml of venous blood samples were collected from all the subjects and used for biochemical and genetic analysis. DNA was isolated from peripheral blood samples and precise primers were designed for LDLR gene which includes 18 exons. PCR was followed by DNA sequence analysis. Results: A total of 89 subjects included in the study. There were 32(36%) men and 57 (64%) women. The mean age of the participants was 46.5 7.8 years. Mutations in LDLR gene were detected in 3.4% of participants with clinical diagnosis of familial hypercholesterolemia. We found the following 3 LDLR mutations: S265R mutation in Exon-6, C308Y mutation Exon-8 and V502M mutation in Exon-10. Conclusion: This was the first study to identify genetic mutations in LDLR gene in Mongolia. We conclude that screening of family hypercholesterolemia among the Mongolian population is very important to identify individuals who are prone to develop the atherosclerotic cardiovascular disease. - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, The Prevalence and Risk Factors of Chronic Heart Failure in the Mongolian Population(2023-03); ; ; BACKGROUND: The prevalence of heart failure in the Mongolian population is unknown. Thus, in this study, we aimed to define the prevalence of heart failure in the Mongolian population and to identify significant risk factors for heart failure among Mongolian adults. METHODS: This population-based study included individuals 20 years and older from seven provinces as well as six districts of the capital city of Mongolia. The prevalence of heart failure was based on the European Society of Cardiology diagnostic criteria. RESULTS: In total, 3480 participants were enrolled, of which 1345 (38.6%) participants were males, and the median age was 41.0 years (IQR 30-54 years). The overall prevalence of heart failure was 4.94%. Patients with heart failure had significantly higher body mass index, heart rate, oxygen saturation, respiratory rate, and systolic/diastolic blood pressure than patients without heart failure. In the logistic regression analysis, hypertension (OR 4.855, 95% CI 3.127-7.538), previous myocardial infarction (OR 5.117, 95% CI 3.040-9.350), and valvular heart disease (OR 3.872, 95% CI 2.112-7.099) were significantly correlated with heart failure. CONCLUSIONS: This is the first report on the prevalence of heart failure in the Mongolian population. Among the cardiovascular diseases, hypertension, old myocardial infarction, and valvular heart disease were identified as the three foremost risk factors in the development of heart failure.Scopus© Citations 2